Применение новых технологий и фильтрующего оборудования имеет ряд недостатков. Как было показано в предыдущих главах, это применение носит ограниченный характер и не может быть широко использовано.

Третий способ – применение энергоносителей, мало или совсем не загрязняющих окружающую среду,- означает, что необходимо прекратить или значительно сократить использование угля, сланцев и нефтепродуктов в качестве энергоносителей. Тогда для сохранения уровня потребления энергии нужно использовать какие-то другие источники, например, ветер, солнце, геотермическая энергия. Хотя исследования находятся в начальной стадии, уже получен ряд обнадеживающих результатов.

Далее представляется спорным, что сокращение эмиссии серы в крупных масштабах приведет к полному решению проблемы; сомнительно, чтобы количество кислотных осадков в Европе уменьшилось в такой же пропорции. Практика показала, что связь между эмиссией соединений серы и их концентрацией в атмосфере и в осадках в масштабах континента не является линейной.

Это подтверждается также тем, что в то время как эмиссия двуокиси серы начиная с 50-х годов увеличилась в Европе почти в 3 раза, количество сульфата, измеренного в осадках, увеличилось только в 1,2 раза. Таким образом, сокращение эмиссии серы на 1/3 вряд ли изменит состав влажных осадков. Наоборот, ожидается возможное уменьшение концентрации двуокиси серы (а следовательно, их выпадений), но и оно не будет прямо пропорционально сокращению эмиссии. Естественно, в масштабе Северного полушария сокращение эмиссии соединений серы сопровождалось бы соответствующим уменьшением кислотности осадков.

В Венгрии коррозионная агрессивность окружающей среды за последние два десятилетия возросла почти в 4 раза. Ущерб, который приносит народному хозяйству коррозия, составляет более 20 млрд форинтов в год. К этому еще надо добавить примерно такую же сумму на борьбу с коррозией.

Кислотный дождь может причинять вред не только металлам, но и различным зданиям и памятникам. В первую очередь подвержены опасности памятники, построенные из песчаника и известняка, а также расположенные под открытым небом скульптуры. Содержащийся в песчаниках и известняках карбонат кальция относительно легко растворяется и превращается в сульфат кальция (гипс), который вымывается дождевой водой.

В Италии, Греции и других странах сохранявшиеся на протяжении сотен и тысяч лет памятники старины и различные предметы за последние десятилетия сильно разрушились в результате действия выброшенных в атмосферу загрязняющих веществ.

На вертикальной оси отложено соотношение влажных и сухих осадков, содержащих соединения серы, а на горизонтальной -средняя плотность эмиссии на данной территории означает количество выброшенного в атмосферу загрязняющего вещества (в данном случае – соединений серы). В Северной Канаде, где плотность эмиссии очень мала, т.е. антропогенное загрязнение воздуха серой находится на низком уровне, количество влажных осадков в 2-3 раза выше, чем сухих.

По мере передвижения к загрязненным территориям это соотношение смещается в сторону сухих и влажных осадков. При плотности эмиссии 3-4 г 8/(м2-год) соотношение этих форм осадков выравнивается. Дальнейшее увеличение загрязненности атмосферы соединениями серы существенно не изменяет соотношения компонентов серы в сухих и влажных осадках. Таким образом, в заключение можно сказать, что в менее загрязненных местах, т.е. в отдалении от непосредственных источников загрязнения, влажные осадки могут содержать большее количество загрязняющих примесей, чем сухие. В то же время в умеренно и сильно загрязненных местах количества загрязнений в этих осадках приблизительно одинаковы.

Таким образом, сухие осадки содержат больше загрязнений, чем влажные, и при рассмотрении кислотных дождей необходимо учитывать кислотные микроэлементы, попадающие в почву при выпадении сухих осадков.

В Венгрии годовое количество кислотных осадков составляет 0,2 эквивалентной массы на 1 м2, причем около 2/3 этого количества приходится на соединения серы. Это значит, что ежегодно с осадками выпадает около 0,2 г/иона водорода соответствующей кислоты на 1 м2. В пересчете на серную кислоту получается 10 г, так как часть ее уже изначально нейтрализуется, и реальное значение может находиться в пределах от б до 10 г/(м2тод).

Несмотря на различия в периодах измерений, можно сделать вывод, что с точки зрения содержания соединений серы в осадках Венгрия занимает примерно среднее положение.

В наиболее загрязненных районах на территориях Польши, Чехословакии, ГДР и ФРГ общее количество сухих и влажных осадков, содержащих соединения серы, более чем в 4 раза выше, чем в Венгрии. Однако в самых чистых европейских регионах количество кислотных осадков в 4-5 раз меньше, чем в Венгрии. В то же время соотношение сухих и влажных осадков изменяется в зависимости от загрязненности данного региона. Как известно, скорость осаждения таких загрязняющих воздух    веществ, как двуокись серы и двуокись азота, относительно велика, поэтому большая их часть выпадает вблизи источников загрязнения (в пределах 10-100 км). Образованные из них кислотные аэрозольные частицы имеют значительно меньшую скорость осаждения и могут переноситься в отдаленные районы. Поэтому действие влажных осадков нередко проявляется вдали от источников загрязнений на расстоянии 100-1000 км.

С удалением от центра континента нагрузка двуокиси серы уменьшается. В районе Атлантического океана есть территории, где концентрации загрязнений в сотни и тысячи рал меньше континентального максимума.

Сравнение концентраций загрязняющих веществ в сухих и влажных осадках. В связи с тем, что кислотность влажных осадков обусловлена главным образом присутствием серной и азотной кислот, верхний предел кислотности влажных осадков определяется концентрацией образующихся из кислот ионов сульфата и нитрата. Кроме концентрации примесей в осадках необходимо знать общее количество выпавших осадков.

Обычно концентрацию измеряют в мг/л, а количество осадков в мм /год; 1 мм выпавших осадков соответствует 1 л/м2. Таким образом, произведение этих двух величин дает нам количество загрязнений во влажных осадках, мг/(м2тод).

Концентрацию кислотных атмосферных микрогазов «второго плана» определяют еще в двух местах, кроме уже упомянутой центральной станции (К-пуста), вблизи Фаркашфы и Сарваша. Поясним, почему измеряется концентрация кислотных соединений «второго плана».

Выброшенные из источников загрязнения вещества относительно быстро перемешиваются, в результате чего в каждом данном регионе протяженностью приблизительно 50-500 км образуется характерная концентрация «второго плана». Площадь непосредственно загрязняемых районов в Венгрии значительно меньше, чем площадь всей страны, поэтому загрязнение воздушного пространства характеризуются концентрацией «второго плана».

К этой концентрации в качестве основной нагрузки добавляется концентрация непосредственно загрязняемых территорий. Мы видим, что загрязняющее воздействие большого города уже на расстоянии 10 км сокращается в 2 раза, а для регионального «второго плана» концентрация загрязнений уже в 5-10 раз меньше.

Обычно на станциях определяют среднюю за 24 ч концентрацию. Из таких средних показателей затем складывается годовое среднее значение. Если эти показатели умножить на скорости седиментации, определяемые указанным выше методом, то можно получить годовой осадок.

Определение концентрации кислотных атмосферных микрогазов, так же как исследование осадков, состоит из двух этапов: отбора проб и лабораторных измерений. При отборе проб двуокиси серы и двуокиси азота через поглотительный раствор всасывают заранее известное количество воздуха. Содержащееся в растворе химическое вещество должно по возможности полно поглощать определяемый газ. Необходимую скорость всасывания обеспечивает насос малой мощности. Объем прососанного через раствор воздуха измеряется эвдиометром. Имеются также автоматизированные приборы по забору проб, в которые можно заложить программы заранее на несколько дней.

После отбора пробы к поглотительному раствору добавляют реагенты, которые «проявляют» растворы, т.е. влияют на интенсивность окраски, пропорциональную количеству поглощенных двуокиси серы или двуокиси азота. Интенсивность окраски измеряют спектрофотометром. Затем количество вещества, находящегося в объеме прососанного воздуха, можно определить с помощью градуировочной кривой.